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Arthrosan: mode d'emploi, formulaire de décharge, prix et analogues

Arthrosan est un médicament largement utilisé dans le traitement des maladies du système musculo-squelettique, des os et des articulations. Ce médicament anti-inflammatoire non stéroïdien a un large spectre d'action. Il combat les processus inflammatoires, soulage la douleur dans la période aiguë de l'évolution de la maladie, a un effet antipyrétique.

La substance active inhibe l'action des enzymes cyclooxygénase-2, qui provoquent des processus pathogènes dans le corps. Contrairement à certains autres groupes de médicaments anti-inflammatoires qui affectent négativement le fonctionnement du tractus gastro-intestinal, ces médicaments n'ont pas d'effet secondaire similaire, ils sont donc répandus, souvent prescrits par les médecins dans le traitement des affections sévères.

Un avantage supplémentaire du médicament Arthrosan est qu'il est délivré dans les pharmacies sans ordonnance, est peu coûteux, contrairement à ses homologues étrangers.

Forme de libération, composition du médicament

La principale substance active du médicament Arthrosan est le méloxicam. Cet inhibiteur de la synthèse des prostaglandines agit sélectivement sans détruire les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Il est parfois utilisé pour réduire la douleur pendant les menstruations, avec un traitement postopératoire, mais le plus souvent, le médicament est utilisé dans le traitement des maladies articulaires. Cela est dû au fait que la substance active surmonte facilement la barrière hémato-encéphalique entre les systèmes circulatoire et nerveux, pénètre dans le liquide synovial à une concentration considérable.

Le liquide synovial est une substance qui remplit les cavités internes des articulations. Il sert de lubrifiant, fournit de l'élasticité au cartilage, au tissu conjonctif. C'est la production insuffisante de liquide synovial qui conduit souvent à la destruction des articulations, à leur inflammation. De cette façon, la substance active du médicament Arthrosan pénètre profondément dans les tissus des articulations et agit au foyer de l'inflammation.

Le médicament est disponible sous deux formes - comprimés et solution pour administration intramusculaire. La perfusion intraveineuse de ces médicaments à base de méloxicam est strictement interdite. Un comprimé contient 7,5 mg ou 15 mg de substance active..

Comme les composants associés sont utilisés:

  • lactose monohydraté;
  • povidone;
  • silice;
  • stéarate de magnésium;
  • amidon;
  • citrate de sodium.

La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 15 mg de substance active. Vous pouvez prendre des comprimés une seule fois ou les diviser en plusieurs doses.

Une solution pour injection intramusculaire est proposée en ampoules de 2,5 ml. Une ampoule contient 15 mg de substance active.

Composants supplémentaires de la solution:

Pendant de nombreuses années, sans succès aux prises avec des douleurs dans les articulations. "Un remède efficace et abordable pour restaurer la santé et la mobilité des articulations aidera en 30 jours. Ce remède naturel fait ce que seule la chirurgie était capable auparavant."

  • la glycine;
  • poloxamère;
  • chlorure de sodium;
  • le glycofurol;
  • eau distillée;
  • hydroxyde de sodium.

La composition du médicament sous différentes formes de libération est différente, mais ils ont un ingrédient actif.Par conséquent, dans le traitement des affections inflammatoires aiguës, vous pouvez prendre soit des comprimés soit une solution injectable. Malgré le fait qu'Arthrosan soit vendu dans les pharmacies sans ordonnance, vous ne devez pas l'utiliser en automédication. Assurez-vous de consulter votre médecin afin qu'il vous prescrive un formulaire spécifique, établisse un calendrier de prise en compte des caractéristiques individuelles du patient. Suivez les recommandations du médecin. Cet outil combat efficacement toutes les manifestations des processus inflammatoires, mais avec une utilisation prolongée, un effet addictif se produit. Le médicament cesse de fonctionner. C'est pourquoi une consultation préalable avec un spécialiste est nécessaire. Il déterminera quelle dose donnera un résultat positif dans un cas particulier, combien de temps il faut pour prendre le médicament.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Arthrosan est indiqué pour un certain nombre de maladies graves du système musculo-squelettique:

  • radiculite;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • ostéochondrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • ostéoarthrose;
  • myosite;
  • saillie et hernie du disque intervertébral.


Souvent, le médicament Arthrosan est également utilisé dans le traitement des processus inflammatoires dans d'autres organes et tissus. Il est prescrit pour l'inflammation des voies urinaires, des reins et des organes génitaux féminins. Avec une douleur intense pendant les menstruations, ce remède est également efficace. Il suffit de calculer correctement la posologie et de ne pas la dépasser, en suivant les recommandations du médecin traitant.

Toute maladie articulaire menace de graves conséquences négatives à l'avenir. Si vous supprimez l'inflammation à un stade précoce du développement de la maladie, vous pouvez minimiser ces effets secondaires. C'est pourquoi il vaut la peine de contacter un médecin dès les premières manifestations de la maladie. Vous devez surveiller votre santé, faire attention aux symptômes même mineurs. Douleur aiguë ou tiraillante, faiblesse générale, engourdissement des extrémités, crampes fréquentes sont les manifestations qui indiquent certains problèmes articulaires.

Avec l'inflammation, un gonflement sévère des tissus mous qui entourent cette zone se développe. En raison de l'œdème, les racines des terminaisons nerveuses sont pincées, ce qui est lourd de leur mort complète. Le résultat d’une attitude irresponsable envers sa propre santé sera une paralysie totale ou partielle.

Le médicament Arthrosan soulage non seulement la douleur, abaisse la température, il supprime l'inflammation, après quoi le gonflement diminue, les conséquences négatives de la maladie disparaissent. Parfois, quelques jours de prise du médicament suffisent pour se débarrasser de la masse des symptômes négatifs.

Contre-indications

Comme tout autre médicament, Arthrosan a des contre-indications:

  • intolérance individuelle aux composants principaux et auxiliaires de la composition;
  • période de récupération après greffe de pontage coronarien;
  • insuffisance cardiaque non compensée;
  • formes graves d'insuffisance hépatique et rénale;
  • colite ulcéreuse, saignement dans le tractus gastro-intestinal;
  • troubles de la coagulation;
  • enfance;
  • Grossesse et allaitement.

Certaines de ces contre-indications sont absolues, d'autres sont relatives. Pour savoir si vous pouvez utiliser le médicament Arthrosan, consultez votre médecin. Il vous conseillera, vous donnera les recommandations nécessaires..

Mode d'emploi

Instructions pour l'utilisation Arthrosan est dans chaque emballage du médicament. Il vaut la peine d'étudier à l'avance afin de comprendre comment prendre le médicament, quel effet il a.

Les comprimés d'Arthrosan doivent être bu en mangeant. La dose quotidienne maximale est de 15 mg de substance active. Il peut être divisé en deux méthodes. Parfois, un seul comprimé de 7,5 mg suffit pour obtenir l'effet souhaité. Ne pas dépasser la dose recommandée..

Les experts ne recommandent pas de dissoudre ou de mâcher les comprimés, ils doivent être avalés entiers. Si la fonction de déglutition du patient est altérée, il est permis de broyer le comprimé en poudre, de le dissoudre dans l'eau potable. La durée du traitement par Arthrosan dépend de la gravité de l'état du patient, mais la prise de comprimés n'est pas recommandée pendant plus de 5 à 7 jours consécutifs. Si le soulagement ne se produit pas, vous devez consulter d'urgence votre médecin afin qu'il ajuste le schéma de traitement prescrit.

Arthrosan en injection n'est utilisé que dans la période aiguë du développement de la maladie. Un médicament sous cette forme contourne le tractus gastro-intestinal après administration, pénètre immédiatement le foyer de l'inflammation, agit plus rapidement. Lorsque la douleur dans les articulations est très sévère, il est nécessaire de normaliser rapidement l'état du patient, une solution pour injection intramusculaire est utilisée. L'utilisation de ce formulaire vous permet d'éviter de prendre des médicaments hormonaux au stade aigu de développement de la maladie. La durée d'une telle thérapie est au maximum de 2-3 jours, après quoi les injections sont remplacées par des comprimés.

Effets secondaires

Comme tout autre médicament, Arthrosan peut provoquer des effets indésirables:

  • douleur abdominale;
  • troubles des selles;
  • nausées Vomissements;
  • anémie, leucopénie;
  • éruptions cutanées, démangeaisons;
  • mal de crâne;
  • étourdissements, perte de conscience, désorientation dans l'espace;
  • tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • déficience visuelle temporaire;
  • choc anaphylactique.

De tels effets indésirables sont rares, ils sont souvent associés à un excès important de la dose du médicament Arthrosan. Si vous suivez les instructions d'utilisation du médicament et les recommandations spécifiques du médecin, la probabilité de développer des conséquences négatives est minimisée.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'est pas souhaitable de prendre Arthrosan avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne le combinez pas avec des corticostéroïdes. Le médicament réduit légèrement la coagulabilité du sang, par conséquent, son administration simultanée avec des anticoagulants n'est pas non plus recommandée..

Les femmes qui prennent des contraceptifs oraux doivent savoir que lors de leur utilisation avec Arthrosan, l'efficacité des contraceptifs oraux peut légèrement diminuer. Il est conseillé d'utiliser des méthodes supplémentaires de protection barrière pendant cette période..

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Lorsque vous vous rendez chez votre médecin, assurez-vous de lui dire quels médicaments vous prenez régulièrement, afin qu'il évalue toutes les options possibles d'interaction avec Arthrosan et lui fasse des recommandations concernant le traitement..

Conditions de stockage et de vente

Arthrosan est disponible en vente libre dans le réseau des pharmacies. La durée de conservation est de 5 ans. Il doit être stocké dans un endroit sombre et frais, inaccessible aux enfants et où la lumière directe du soleil ne tombe pas. Aucune autre exigence de stockage obligatoire.

Analogues

Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens Meloxicam sont disponibles sous différents noms commerciaux.

Le marché présente de nombreux analogues d'Arthrosan:

Si Arthrosan n'est pas en vente, vous pouvez acheter tout autre médicament à base de méloxicam, mais assurez-vous de surveiller la posologie..

Le coût du médicament Arthrosan dans notre pays est abordable. Un paquet de 20 comprimés avec une dose de 7,5 mg ne coûtera que 150 roubles et 10 ampoules avec une solution injectable de 15 mg coûteront environ 250 roubles. Le prix dans différentes pharmacies peut varier, mais nous pouvons affirmer avec certitude que cet outil est l'un des plus abordables du marché..

Avis sur le médicament Arthrosan

Les patients répondent positivement au médicament Arthrosan. Ils affirment qu'après la première administration du médicament sous forme de comprimés ou d'injections, ils ressentent un soulagement. L'outil a un effet cumulatif. Après quelques jours d'utilisation régulière, la douleur, l'inflammation et la température disparaissent.

Les consommateurs dans les avis notent la disponibilité et le prix bas du médicament. On peut le trouver dans n'importe quelle pharmacie, cela coûte assez peu cher. De nombreuses femmes affirment utiliser arthrosan pour lutter contre les douleurs menstruelles. Avec une grande efficacité, les comprimés ont un minimum d'effets secondaires.

Connaissant tous les avantages et caractéristiques de la prise de ce remède, il doit privilégier le traitement des rhumatismes, de la polyarthrite rhumatoïde, de l'ostéochondrose et d'autres maladies articulaires, mais uniquement après consultation préalable d'un médecin.

Arthrosan (Artrosan ®)

Groupe pharmacologique

Conditions de stockage du médicament Arthrosan

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ARTROZAN

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Structure
  • aditionellement

Arthrosan est un AINS qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.
Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des GES résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la COX-2, qui est impliquée dans la biosynthèse des GES dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est prescrit à des doses élevées, une utilisation prolongée et les caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 est réduite. Dans une moindre mesure, il agit sur la COX-1, impliquée dans la synthèse des GES, qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité spécifiée pour supprimer l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins souvent des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue est de 89%. Une alimentation simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg, sa concentration est proportionnelle aux doses. Css atteint dans les 3-5 jours suivant le traitement. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première atteinte d'un état d'équilibre de la pharmacocinétique.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Lors de l'application d'une dose de 7,5 mg, Cmin est de 0,4 μg / ml, Cmax est de 1 μg / ml; lors de l'utilisation d'une dose de 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Il est presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, et l'isoenzyme CYP3A4 joue un rôle supplémentaire. Dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16 et 4% de la dose), la peroxydase est impliquée, dont l'activité varie probablement.
Le médicament franchit les barrières histohématologiques, la concentration dans le liquide synovial est de 50% Cmax dans le plasma.
La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd est faible et fait en moyenne 11 litres. L'insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas significativement la pharmacocinétique du méloxicam.
Il est excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée dans l'intestin sous une forme inchangée, dans l'urine sous une forme inchangée, le médicament se trouve uniquement en quantités infimes. Le méloxicam T1 / 2 est de 15 à 20 heures.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Arthrosan est utilisé dans le traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système articulaire musculaire, accompagnées de douleurs, notamment:
- ostéoarthrose;
- polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
- ostéochondrose;
- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleurs.

Mode d'application

Une solution du médicament Arthrosan est utilisée dans l'huile; dans les 2-3 premiers jours de traitement. La poursuite du traitement se poursuit par l'utilisation de formes orales (comprimés).
La dose recommandée pour l'administration i / m est de 7,5 mg ou 15 mg 1 fois / jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la gravité du processus inflammatoire. Parce que le risque potentiel d'effets indésirables, y compris les réactions du système digestif, dépend de la dose et de la durée du traitement; le médicament doit être utilisé à la dose efficace minimale et dans le plus court délai possible.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère subissant une hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.
Le médicament est administré profondément dans l'huile. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré iv.
Prenez Arthrosan comprimés par voie orale, avec les repas à une dose quotidienne de 7,5 à 15 mg.
Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour..
Ostéoarthrose, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système articulaire musculaire, accompagnées de douleurs: 7,5 mg / jour. En cas d'inefficacité, la dose peut être augmentée à 15 mg / jour.
Spondylarthrite ankylosante: 15 mg / jour.
La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg. Chez les patients présentant un risque accru d'effets secondaires, ainsi qu'une insuffisance rénale sévère, subissant une hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Arthrosan

  • Durée de conservation: jusqu'au 01.12.2024
  • Durée de conservation: jusqu'au 01.11.2024
  • Durée de conservation: jusqu'au 01.10.2019

Mode d'emploi d'Arthrosan

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Formulaire de décharge

Solution pour l'administration i / m.

Structure

1 ml de solution contient:

Substance active: méloxicam - 6 mg.

Excipients: glycofurfural (glycofurol) 100 mg, glycine 5 mg, méglumine 3,75 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1M à pH 8,2-8,9, chlorure de sodium 3 mg, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, eau d / et jusqu'à 1 ml.

Emballage

10 amp. 2,5 ml chacun.

effet pharmachologique

Le méloxicam est un AINS qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en raison de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique du deuxième type de cyclooxygénase (COX-2), qui est impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est prescrit à des doses élevées, une utilisation prolongée et les caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 est réduite. Dans une moindre mesure, elle affecte le premier type de cyclooxygénase (COX-1), qui intervient dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité spécifiée pour supprimer l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins souvent des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Les indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculaire et articulaire, accompagnées de douleurs, notamment:

  • Ostéoarthrose.
  • Polyarthrite rhumatoïde.
  • Spondylarthrite ankylosante (Spondylarthrite ankylosante).
  • Ostéochondrose.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au méloxicam ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • Insuffisance cardiaque décompensée.
  • Période postopératoire précoce après greffe de pontage coronarien.
  • Combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.
  • Exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; saignement gastro-intestinal actif.
  • Maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu).
  • Saignement cérébrovasculaire ou autre saignement.
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation.
  • Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active.
  • Insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)).
  • Insuffisance rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée.
  • Enfants de moins de 18 ans.
  • Grossesse.
  • Période d'allaitement.

Avec prudence: chez les patients âgés et ayant les antécédents médicaux suivants: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min) ; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection à Helicobacter pylori, tabagisme, maladies somatiques graves. En cas d'utilisation prolongée d'AINS, d'abus d'alcool, de traitement concomitant par anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, sérotonoxinfram, ), le médicament doit être pris avec prudence. Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée à court terme.

Dosage et administration

L'administration intramusculaire du médicament est indiquée au cours des 2-3 premiers jours de traitement. La poursuite du traitement se poursuit par l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg une fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, les doses efficaces les plus faibles et la durée la plus courte possible doivent être utilisées..

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère subissant une hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection IM profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré iv.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

Du système digestif: plus de 1% - dyspepsie, y compris nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, flatulences; 0,1 à 1% - augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, éructations, œsophagite, ulcère gastrique ou duodénal, saignement gastro-intestinal (caché ou manifeste), stomatite; moins de 0,1% - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.

Des organes hémopoïétiques: plus de 1% - anémie; 0,1-1% - leucopénie, thrombocytopénie.

De la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruption cutanée; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilité, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, y compris Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

Du système nerveux central: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1-1% - acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - labilité émotionnelle, confusion, désorientation.

Du système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, bouffées vasomotrices.

Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininemia, augmentation de la concentration d'urée de sérum; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; le lien avec l'utilisation du méloxicam n'a pas été établi - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

Des organes sensoriels: moins de 0,1% - conjonctivite, vision trouble.

Réactions allergiques: moins de 0,1% - œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

instructions spéciales

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'effet prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et duodénal et chez les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La prudence doit être exercée et la diurèse et la fonction rénale quotidiennes doivent être surveillées lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées et les patients présentant un CCB réduit et une filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement prononcée, diurétiques, déshydratation après des chirurgies majeures). ).

S'il y a des signes de lésions hépatiques (démangeaisons cutanées, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urine foncée, augmentation persistante et significative des transaminases et changements dans d'autres indicateurs de la fonction hépatique), le médicament doit être arrêté et consulter votre médecin..

Après deux semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité des enzymes «hépatiques».

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC> 30 ml / min), aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam doivent prendre suffisamment de liquides..

Si des réactions allergiques se produisent (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilisation) pendant le traitement, vous devriez consulter un médecin pour résoudre le problème de l'arrêt du médicament..

Le méloxicam, comme les autres AINS, peut masquer les symptômes des maladies infectieuses..

L'utilisation du méloxicam, ainsi que d'autres médicaments qui bloquent la synthèse des prostaglandines, peuvent affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui envisagent une grossesse.

N'utilisez pas le médicament simultanément avec d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements et une somnolence. Si ces phénomènes se produisent, vous devez refuser de conduire des véhicules et effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives-ulcéreuses et de saignements gastro-intestinaux augmente.

Avec une utilisation simultanée avec des médicaments antihypertenseurs, une diminution de l'efficacité de l'action de ces derniers est possible.

Avec une utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer un cumul de lithium et d'augmenter son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

Avec une utilisation simultanée avec du méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est accru (le risque d'anémie et de leucopénie, un test sanguin périodique est indiqué).

Avec une utilisation simultanée avec des diurétiques et de la cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

En cas d'utilisation simultanée avec des contraceptifs intra-utérins, l'efficacité de ces derniers peut diminuer.

En cas d'utilisation simultanée d'anticoagulants (héparine, warfarine), de médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et d'agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétisalicylique), le risque de saignement augmente (une surveillance périodique de la coagulabilité sanguine est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de colestyramine, l'excrétion du méloxicam à travers le tube digestif est accélérée.

En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque de développer des saignements gastro-intestinaux augmente.

Surdosage

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements dans le tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystolie.

Traitement: il n'y a pas d'antidotes et d'antagonistes spécifiques. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine, l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte connexion du médicament avec les protéines sanguines.

ARTROZAN

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Solution pour l'administration i / m de couleur jaune verdâtre, transparente.

1 ml
méloxicam6 mg

Excipients: méglumine - 3,75 mg, poloxamère 188 - 50 mg, tétrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycine - 5 mg, chlorure de sodium - 3 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M - à pH 8,2-8,9, eau d / et - jusqu'à 1 ml.

2,5 ml - ampoules d'une contenance de 5 ml (3) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
2,5 ml - ampoules d'une contenance de 5 ml (5) - emballage de cellules de contour (2) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Le méloxicam est un AINS qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en raison de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique du deuxième type de cyclooxygénase (COX-2), qui est impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est prescrit à des doses élevées, une utilisation prolongée et les caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 est réduite. Dans une moindre mesure, elle affecte le premier type de cyclooxygénase (COX-1), qui intervient dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité spécifiée pour supprimer l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins souvent des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Le médicament franchit les barrières histohématologiques, la concentration dans le liquide synovial est de 50% C max dans le plasma. Presque complètement métabolisé dans le foie avec formation de 4 dérivés pharmacologiquement inactifs.

Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, et l'isoenzyme CYP3A4 joue un rôle supplémentaire. La peroxydase participe à la formation de 2 autres métabolites, constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. V d est petit et fait en moyenne 11 litres. L'insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas significativement la pharmacocinétique du méloxicam.

Il est excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée dans l'intestin sous forme inchangée; dans l'urine, inchangée, le médicament ne se trouve qu'en traces.

Les indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculaire et articulaire, accompagnées de douleurs, notamment:

  • l'arthrose;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • ostéochondrose.

Contre-indications

  • hypersensibilité au méloxicam ou aux composants auxiliaires du médicament;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • début de période postopératoire après greffe de pontage coronarien;
  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; saignement gastro-intestinal actif;
  • maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);
  • saignement cérébrovasculaire ou autre saignement;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (CC inférieur à 30 ml / min)); maladie rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée;
  • les enfants de moins de 18 ans;
  • grossesse;
  • allaitement maternel.

Avec prudence: chez les patients âgés et ayant les antécédents médicaux suivants: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min); ulcère gastro-intestinal, infection à Helicobacter pylori, tabagisme, maladies somatiques graves.

En cas d'utilisation prolongée d'AINS, d'abus d'alcool, de traitement concomitant par anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, sérotonoxinfram, ) le médicament doit être pris avec prudence.

Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée à court terme.

Dosage

L'administration in / m du médicament est indiquée dans les 2-3 premiers jours de traitement. La poursuite du traitement se poursuit par l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg une fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Parce que Le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement.Les doses efficaces les plus petites et le plus court possible doivent être utilisés..

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère subissant une hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection IM profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré iv.

Effets secondaires

Du système digestif: plus de 1% - dyspepsie, y compris nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, flatulences; 0,1 à 1% - augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, éructations, œsophagite, ulcère gastrique ou duodénal, saignement gastro-intestinal (caché ou évident), stomatite; moins de 0,1% - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.

Des organes hémopoïétiques: plus de 1% - anémie; 0,1-1% - leucopénie, thrombocytopénie.

De la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruption cutanée; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilité, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

Du côté du système nerveux central: plus de 1% - étourdissements, maux de tête; 0,1-1% - acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - labilité émotionnelle, confusion, désorientation.

Du système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, bouffées vasomotrices.

Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininemia, augmentation de la concentration d'urée de sérum; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; le lien avec l'utilisation du méloxicam n'a pas été établi - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

Des organes sensoriels: moins de 0,1% - conjonctivite, vision trouble.

Réactions allergiques: moins de 0,1% - œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Surdosage

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystolie.

Traitement: il n'y a pas d'antidotes et d'antagonistes spécifiques. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine, l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte connexion du médicament avec les protéines sanguines.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris avec de l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives-ulcéreuses et de saignements gastro-intestinaux augmente.

Avec une utilisation simultanée avec des médicaments antihypertenseurs, une diminution de l'efficacité de l'action de ces derniers est possible.

Avec une utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer un cumul de lithium et d'augmenter son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

Avec une utilisation simultanée avec du méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est accru (le risque d'anémie et de leucopénie, un test sanguin périodique est indiqué).

Avec une utilisation simultanée avec des diurétiques et de la cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

En cas d'utilisation simultanée avec des contraceptifs intra-utérins, l'efficacité de ces derniers peut diminuer.

En cas d'utilisation simultanée d'anticoagulants (héparine, warfarine), de médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et d'agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétisalicylique), le risque de saignement augmente (une surveillance périodique de la coagulabilité sanguine est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de colestyramine, l'excrétion du méloxicam à travers le tube digestif est accélérée.

En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque de développer des saignements gastro-intestinaux augmente.

instructions spéciales

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'effet prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et duodénal et chez les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La prudence doit être exercée et la diurèse et la fonction rénale quotidiennes doivent être surveillées lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées et les patients présentant un CCB réduit et une filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement prononcée, diurétiques, déshydratation après des chirurgies majeures). ).

S'il y a des signes de lésions hépatiques (démangeaisons cutanées, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urine foncée, augmentation persistante et significative des transaminases et changements dans d'autres indicateurs de la fonction hépatique), le médicament doit être arrêté et consulter votre médecin..

Après deux semaines d'utilisation du médicament, une surveillance de l'activité des enzymes hépatiques est nécessaire.

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC ≥30 ml / min), aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam doivent prendre suffisamment de liquides..

Si des réactions allergiques se produisent (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilisation) pendant le traitement, vous devriez consulter un médecin pour résoudre le problème de l'arrêt du médicament..

Le méloxicam, comme les autres AINS, peut masquer les symptômes des maladies infectieuses..

L'utilisation du méloxicam, ainsi que d'autres médicaments qui bloquent la synthèse des prostaglandines, peuvent affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui envisagent une grossesse.

N'utilisez pas le médicament simultanément avec d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements et une somnolence. Si ces phénomènes se produisent, vous devez refuser de conduire des véhicules et effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Arthrosan: mode d'emploi, indications, coût

La première place en pharmacothérapie est occupée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens à effet doux. Arthrosan fait référence à ces médicaments efficaces pour soulager les symptômes de la douleur, mais sans effets secondaires dangereux. Ce médicament est fabriqué à base de la substance active Meloxicam. Des instructions sur les propriétés, le mécanisme d'action et les règles de prise du médicament Arthrosan seront décrites en détail.

Les maladies articulaires sont répandues et conduisent plus souvent que d'autres pathologies à une détérioration de la qualité de vie, au handicap et au handicap. Les principaux symptômes cliniques des lésions de l'appareil ostéoarticulaire sont la douleur, la réaction inflammatoire, la déformation articulaire, la restriction des mouvements naturels. À mesure que la maladie progresse, la douleur et l'inflammation deviennent chroniques. Le traitement articulaire est un processus complexe et long. Une approche intégrée est utilisée. Un élément important de la thérapie est l'utilisation de médicaments pour soulager l'état du patient - soulager la douleur, l'enflure et d'autres manifestations inflammatoires de l'articulation.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Étant un dérivé de l'acide énolique, dans sa structure chimique et sa nature d'activité, Arthrosan est inclus dans le groupe des oxycams. Il s'agit d'une nouvelle génération d'AINS. Inhibe sélectivement l'activité enzymatique de la cyclooxygénase, qui est un catalyseur pour la conversion de l'acide arachidonique en substances lipidiques physiologiquement actives - les prostaglandines.

En faisant preuve de sélectivité et en agissant plus précisément dans le domaine des lésions tissulaires ou du foyer de l'inflammation, Arthrosan minimise de nombreux effets secondaires caractéristiques des AINS non sélectifs. De plus, il ne leur est pas inférieur par son efficacité.

Conformément aux instructions, Arthrosan a le potentiel thérapeutique suivant:

    effet anti-inflammatoire - supprime la réaction inflammatoire locale, agissant principalement au stade de l'exsudation. Réduit la sensibilité des nocicepteurs aux stimuli inflammatoires, réduit la perméabilité vasculaire, bloque l'apport énergétique des processus prolifératifs, normalise la circulation sanguine périphérique. Le résultat de l'action d'Arthrosan est l'élimination de tous les signes caractéristiques de l'inflammation: gonflement des tissus mous, hyperémie focale, augmentation de la température des tissus dans la zone de l'inflammation, douleur et gonflement de l'articulation disparaissent, la fonctionnalité est restaurée; effet analgésique - réduit ou soulage complètement la douleur nociceptive aiguë et chronique, réduisant l'excitabilité des récepteurs de la douleur périphérique. Arthrosan résiste même à une douleur intense, est particulièrement efficace contre les douleurs inflammatoires; effet antipyrétique - réduit à des valeurs normales une température pathologiquement élevée causée par un décalage temporaire du point de consigne et la restructuration de la thermorégulation sous l'influence de substances pyrogènes.

Composition, formes de libération

Le titulaire du certificat d'enregistrement Artrozan est la plus grande entreprise pharmaceutique de Russie, Pharmstandard. La libération de 2 formes posologiques a été établie - sous la forme de comprimés et d'une solution injectable pour administration intramusculaire. Le dosage de la substance active, une description de l'apparence et de la composition du médicament sont donnés dans les instructions:

    Les comprimés de 7,5 ou 15 mg de méloxicam sont ronds, sous la forme d'un cylindre plat avec une surface latérale arrondie (avec un biseau) et une ligne de séparation. La couleur des comprimés varie d'une teinte jaune clair à une couleur jaune pure, une légère hétérogénéité est autorisée. Emballage - emballage contour 10 cellules. Dans un pack avec l'instruction 1 ou 2 blisters peuvent être enfermés. Les comprimés contiennent également des excipients - amidon de pomme de terre, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil), désintégrant povidone, composé tampon citrate de sodium et lubrifiant stéarate de magnésium. Une solution à 6 mg / ml est un liquide limpide jaune verdâtre destiné à l'injection intramusculaire. Versez la solution dans des ampoules en verre de 2,5 ml (15 mg de méloxicam). Les ampoules sont placées dans un emballage cellulaire en plastique, 3 ou 5 pièces. Les emballages individuels en carton peuvent contenir 1 (3 ou 5 ampoules) ou 2 (10 ampoules) contours. En plus de la substance active, la solution contient un certain nombre d'ingrédients auxiliaires: méglumine - un agent détoxifiant, hépatoprotecteur; poloxamer 188 - un liant, un tensioactif non ionique doux; glycofurol - solvant non aqueux, éther d'alcool tétrahydrofurfurylique; glycine - un agent métabolique et antitoxique; solution de soude caustique - un neutralisant acide, crée un environnement alcalin avec un pH de 8,2 à 8,9; chlorure de sodium - solution isotonique, détoxication, substitut du plasma. La solution est ajustée au volume souhaité avec de l'eau pour injection..

Comment fonctionne arthrosan?

Selon de nombreuses études, Arthrosan agit rapidement et en douceur, sans provoquer d'ulcération de la muqueuse digestive, de complications thrombotiques, sans détruire le tissu cartilagineux. L'utilisation du médicament dans les injections procure un soulagement presque instantané de la douleur. À l'aide de comprimés, une rémission stable est obtenue. Contrairement aux médicaments hautement sélectifs du groupe coxib, Arthrosan se caractérise par une sélectivité dose-dépendante.

Si vous utilisez le médicament à fortes doses pendant une longue période, la suppression de l'enzyme constitutive cyclooxygénase, qui est responsable de nombreuses fonctions physiologiquement importantes dans le corps, commence. Le blocage de l'isoenzyme COX-1 (enzyme de défense) augmente le risque de gastropathie, d'ulcères, d'entéropathie et d'autres complications gastro-intestinales, entraînant une altération de la circulation sanguine rénale.

Par conséquent, Arthrosan doit être utilisé strictement en conformité avec les instructions officielles ou les recommandations du médecin, guidé par la règle de la dose thérapeutique efficace minimale. Pour un dosage précis, vous devez savoir ce qui arrive au composant actif du médicament après son introduction dans le corps..

Les principaux paramètres pharmacocinétiques d'Arthrosan sont indiqués dans les instructions:

    Absorption: lorsqu'elle est prise par voie orale, la composition est presque entièrement absorbée par le tube digestif, 89% du méloxicam reçu est absorbé. Une alimentation simultanée n'affecte pas le processus d'absorption. Les injections d'Arthrosan se caractérisent par une biodisponibilité maximale, atteignant 95 à 99%. Le niveau de substance active dans le sang augmente proportionnellement aux doses administrées. Les concentrations plasmatiques maximales de méloxicam sont fixées après 4 à 5 heures.Pour atteindre une concentration stationnaire stable, 3 à 5 jours d'administration régulière seront nécessaires. Avec une utilisation ultérieure (pendant 1 an ou plus), cette valeur initialement établie n'augmente pas. Distribution: sous forme libre, seulement moins de 1% de la substance injectée est dans la circulation systémique, la partie principale circule à l'état lié sous la forme d'un complexe avec des protéines plasmatiques. Arthrosan surmonte les barrières physiologiques internes entre le sang et les tissus, pénètre facilement dans la lésion et tombe dans le tissu cible. Il est concentré dans le liquide synovial, où son contenu atteint la moitié de la concentration plasmatique maximale. Métabolisme: sous l'influence des enzymes hépatiques, la structure du méloxicam est presque complètement modifiée, au cours du processus de transformation se forment 4 composés chimiques qui n'ont pas d'activité pharmacologique. Excrétion: les métabolites (95% de la dose quotidienne) quittent le corps avec l'urine et les excréments à parts égales, les restes d'Arthrosan (5%) sont excrétés par le gros intestin. La concentration de méloxicam est réduite de moitié en 15 à 20 heures après l'administration orale ou parentérale (intramusculaire). Dans la vieillesse, le taux de purification du plasma diminue, ce qui augmente la toxicité du médicament, par conséquent, cette catégorie de patients a besoin d'un ajustement de la dose. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, la pharmacocinétique ne change pas.

Indications d'admission

Il n'affecte pas la cause et la progression de la maladie, c'est un médicament symptomatique, efficace au moment de l'utilisation. Il peut être utilisé pour toutes les maladies inflammatoires ou dégénératives des articulations, du tissu conjonctif, du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs de différentes intensités. Selon les instructions, les indications pour la nomination d'Arthrosan sont:

    arthrose déformante; tous les types d'arthrite, y compris rhumatoïde; ostéochondrose, spondylose, spondylarthrite ankylosante; diverses myosites.

Mode d'emploi

Au stade aigu de la maladie, lorsqu'il est nécessaire de soulager la douleur atroce dans les plus brefs délais, l'administration parentérale d'Arthrosan est indiquée. Une fois la douleur apaisée, passez au traitement par pilules. Commencez le traitement avec des doses minimales. Seulement dans le seul cas - si l'effet est insuffisant, la dose est autorisée à augmenter, mais dans la valeur autorisée.

Pour réduire le risque d'effets indésirables, la durée du traitement pour chaque patient doit être déterminée par le médecin.

Les instructions du fabricant prescrivent certaines règles d'administration, de dosage d'Arthrosan et le schéma d'utilisation:

    injections - une introduction profonde dans les muscles avec le respect obligatoire des règles d'asepsie est indiquée. Il est interdit de verser la solution d'Arthrosan par voie intraveineuse ou de mélanger dans une seringue avec d'autres médicaments. Une dose unique - 7,5 ou 15 mg de méloxicam par jour, selon la gravité de la douleur et la gravité de l'inflammation. Appliquer pas plus de 2-3 jours; pilules - prises avec de la nourriture, une fois par jour, sans écraser et boire beaucoup d'eau. La dose initiale est de 7,5 mg (avec une spondylarthrite ankylosante de 15 mg), le maximum est de 15 mg. La réception se poursuit jusqu'à une amélioration significative de l'état du patient.

Des soins particuliers et une posologie minimale sont requis pour les patients à risque. Ce sont les personnes âgées, les personnes atteintes de maladies gastro-intestinales, de maladies cérébrovasculaires ou somatiques, de diabète sucré, de corps déshydraté, d'insuffisance vasculaire, d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, subissant un traitement anticoagulant, prenant des diurétiques.

Après 2 semaines d'utilisation continue des comprimés d'Arthrosan, un test sanguin doit être effectué pour les tests hépatiques, testant l'activité d'enzymes hépatiques spécifiques.

Si de tels symptômes sont détectés, complétez la dose, rincez l'estomac immédiatement, prenez un entérosorbant et consultez un médecin.

L'instruction interdit de prendre Arthrosan si:

    intolérance individuelle au méloxicam, aux composants auxiliaires et aux autres AINS; stade terminal de l'insuffisance cardiaque; la période immédiatement après le pontage aortocoronarien; triade d'aspirine; saignement actif, phase d'exacerbation de maladie gastro-intestinale, inflammation intestinale; troubles de la coagulation et coagulation; âge des enfants: injections - 0-18 ans, comprimés - 0-15 ans; planification de la grossesse, période de grossesse ou d'allaitement.

Effets secondaires

Arthrosan est bien toléré. De graves problèmes ne peuvent survenir qu'avec une utilisation prolongée non contrôlée..

L'instruction met en garde contre les effets secondaires possibles sous la forme de:

    phénomènes dyspeptiques - douleur dans la région épigastrique, inconfort, éructations, sensation de plénitude de l'abdomen, nausées, diarrhée ou selles difficiles; augmentation de la bilirubine dans le sang, créatinine, activité des enzymes ALT et AST, inflammation de la membrane muqueuse de l'œsophage, saignement du tractus gastro-intestinal, ulcération des parois de l'estomac ou de la partie initiale de l'intestin grêle, stomatite; anémie, diminution du nombre de globules blancs ou de plaquettes; migraines, vertiges, acouphènes, envie de dormir; diverses éruptions cutanées, démangeaisons de la peau, fièvre d'ortie; gonflement des extrémités, saut de pression, rythme cardiaque rapide, rougeur de la peau du visage; hyperuricémie - augmentation de l'urée sanguine.

Le coût du médicament, analogues

Dans les pharmacies, Arthrosan n'est délivré qu'après présentation d'une prescription médicale. Le produit acheté doit être conservé dans son emballage d'origine dans un endroit sombre où la température ne dépasse pas 25 degrés. Sous réserve de ces conditions, les comprimés ne perdent pas leurs propriétés pharmacologiques dans les 2 ans, la solution - 5 ans. Le prix de vente moyen est: