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Instruction de pilules Altan

Registration L'enregistrement par l'État de ce médicament est annulé

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

C'est fait:

Forme posologique

reg. N °: LP-001307 du 11.29.11 - Annuler l'état. enregistrement
Altargo

Forme de libération, emballage et composition du médicament Altargo

Pommade à usage externe1 g
rétapamuline broyée0,01 g

Excipients: paraffine blanche molle 0,99 g.

5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.
15 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

effet pharmachologique

La rétapamuline est un dérivé semi-synthétique de la substance pleuromutiline, qui est isolé par fermentation de Clitopllus passeckerianus.

La rétapamuline inhibe sélectivement la synthèse des protéines dans une cellule bactérienne en interagissant avec la sous-unité 50S - les ribosomes bactériens d'une manière différente des mécanismes d'action de tous les autres antibiotiques non pleuromutilines qui interagissent avec les ribosomes bactériens.

Les données ont montré que le centre de liaison comprend la protéine ribosomale L3 et la zone du centre ribosomique P, ainsi que le centre de la peptidyl transfrase. En contact avec ce centre, les pleuromutilines inhibent le transfert de peptidyle, bloquent partiellement l'interaction avec le centre P et empêchent la formation normale de sous-unités ribosomales 50S actives, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines par une cellule bactérienne en utilisant divers mécanismes.

En raison du mécanisme d'action spécial, la résistance croisée de la rétapamuline et d'autres classes d'antibiotiques contre des agents pathogènes spécifiques, selon des études in vitro, était rare.

Selon des études in vitro et cliniques, la rétapamuline est active contre la plupart des souches des principaux agents pathogènes des infections de la peau et de ses appendices (Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes). Cependant, en milieu clinique, la rétapamuline est moins efficace contre certaines souches de Staphylococcus aureus résistantes à la méthicilline.

De plus, le médicament a une activité in vitro contre certaines autres bactéries gram-positives, gram-négatives et anaérobies.

La rétapamuline a un effet principalement bactériostatique contre les agents pathogènes S. aureus et S. pyogenes.

La rétapamuline in vitro est active contre la plupart des souches de Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Proplonibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. et Porphyromonas spp.

En raison du mécanisme d'action spécial, la résistance croisée de la rétapamuline et d'autres classes d'antibiotiques contre des agents pathogènes spécifiques selon les études in vitro était rare.

La rétapamuline a montré une faible capacité à développer une résistance in vitro. La concentration inhibitrice minimale la plus élevée basée sur les données de passage séquentiel de S. aureus et S. pyogenes en présence de concentrations inhibitrices sous-minimales (sous-CMI) de rétapamuline était de 2 μg / ml. Au cours du traitement par le médicament au cours du programme d'études cliniques, le développement d'une résistance à la rétapamuline n'a pas été observé..

Pharmacocinétique

L'absorption systémique après administration topique de rétapamuline à travers la peau intacte chez des volontaires sains était très faible. La C max après une seule application de 1% de pommade de rétapamuline pour 200 cm 2 de peau endommagée était de 22,1 ng / ml.

Dans la plupart des échantillons de plasma chez les patients adultes et les enfants qui ont reçu un traitement externe à la rétapamuline deux fois par jour avec des blessures traumatiques infectées secondairement, la concentration du médicament était inférieure à la limite de quantification (0,5 ng / ml). La concentration maximale détectée de rétapamuline chez l'adulte était de 10,7 ng / ml et chez l'enfant (de 2 à 17 ans) - 18,5 ng / ml.

La rétapamuline n'est pas indiquée pour le traitement des enfants de moins de 9 mois..

Utilisation concomitante avec le kétoconazole

L'utilisation combinée de kétoconazole pour une administration orale à une dose de 200 mg deux fois par jour dans le contexte d'une utilisation externe quotidienne de 1% de pommade à la rétapamuline pour la peau endommagée d'hommes adultes en bonne santé a augmenté l'ASC (0-24) et la C max de la rétapamuline de 81%. L'utilisation combinée de rétapamuline et d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (par exemple, le kétoconazole) chez les enfants n'a pas été étudiée. En raison de la faible absorption systémique du médicament après son administration topique chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus avec l'administration conjointe d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de rétapamuline chez ces patients..

La distribution du médicament dans les tissus du corps humain n'a pas été étudiée. La rétapamuline se lie aux protéines plasmatiques d'environ 94%.

Selon des études in vitro sur les hépatocytes humains, les principales voies métaboliques comprenaient la monooxydation et la dioxidation. La principale isoenzyme responsable du métabolisme de la rétapamuline dans les microsomes hépatiques humains est le CYP3A4.

L'élimination de la rétapamuline du corps humain n'a pas été étudiée..

Indications du médicament Altargo

Traitement des infections de la peau et de ses appendices causées par des micro-organismes sensibles à la rétapamuline, à savoir Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes:

  • impétigo primaire;
  • blessures traumatiques infectées secondaires, par exemple, petites coupures, écorchures, bords de la plaie suturée;
  • dermatoses infectées secondairement, y compris le psoriasis pustuleux, la dermatite atopique et de contact compliquée.
Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
B95Streptocoques et staphylocoques comme cause de maladies classées ailleurs
L01Impétigo
L30.3Dermatite infectieuse (eczéma infectieux)
T79.3Infection de plaie post-traumatique, non classée ailleurs

Schéma posologique

La pommade Altargo doit être appliquée en couche mince sur la zone affectée de la peau deux fois par jour pendant cinq jours..

Un pansement de gaze stérile peut être appliqué sur la zone traitée..

En l'absence d'effet clinique dans les 3-4 jours, le traitement doit être revu.

La sécurité et l'efficacité du médicament Altargo n'ont pas été étudiées dans le cas de lésions traumatiques infectées secondaires de plus de 10 cm ou de surface supérieure à 100 cm, ainsi que de dermatoses infectées secondaires ou d'impétigo primaire avec une zone de lésion supérieure à 100 cm 2 (soit plus de 2% de la surface corporelle totale chez les enfants).

Groupes de patients spéciaux

Enfants de moins de 9 mois

La sécurité et l'efficacité de la pommade à la rétapamuline chez les patients de cette catégorie n'ont pas été étudiées..

Patients âgés

Aucun ajustement de dose requis.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Étant donné la faible absorption systémique de la rétapamuline après l'administration topique du médicament, il est peu probable que si la fonction rénale est altérée, la concentration systémique atteindra le niveau de signification clinique.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Étant donné la faible absorption systémique de la rétapamuline après l'administration topique du médicament, il est peu probable que si la fonction hépatique est altérée, la concentration systémique atteindra le niveau de signification clinique.

Effet secondaire

Les événements indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction de la classification anatomique et physiologique et de la fréquence de survenue. La fréquence d'apparition est déterminée comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et de la part de la peau et de la graisse sous-cutanée

Rarement: dermatite de contact.

Réactions générales et locales (réactions sur le lieu d'utilisation)

Peu fréquent: démangeaisons, douleur, érythème.

Du système immunitaire

Inconnu: réactions allergiques, y compris œdème de Quincke.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la rétapamuline ou à tout autre composant de la pommade;
  • âge des enfants jusqu'à 9 mois.

Avec prudence: étant donné que les inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 peuvent augmenter davantage l'absorption systémique de la rétapamuline, la prudence s'impose lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 avec la rétapamuline chez les jeunes enfants.

Grossesse et allaitement

L'effet de la rétapamuline sur la fertilité n'a pas été établi.

Le médicament n'est pas recommandé en raison du manque d'expérience suffisante avec l'utilisation de la rétapamuline chez les femmes enceintes. L'influence sur le développement postnatal de l'enfant n'a pas été évaluée.

L'innocuité de l'utilisation de la rétapamuline pendant la lactation n'a pas été étudiée. Pendant la lactation, le médicament n'est pas recommandé en raison du manque de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Étant donné la faible absorption systémique de la rétapamuline après l'administration topique du médicament, il est peu probable que si la fonction hépatique est altérée, la concentration systémique atteindra le niveau de signification clinique.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Étant donné la faible absorption systémique de la rétapamuline après l'administration topique du médicament, il est peu probable qu'en cas d'insuffisance rénale, la concentration systémique atteigne un niveau clinique.

Utilisation chez les enfants

La sécurité et l'efficacité de la pommade à la rétapamuline chez les enfants de moins de 9 mois n'ont pas été étudiées..

Utilisation chez les patients âgés

Aucun ajustement de dose requis.

instructions spéciales

En cas de réaction allergique ou d'irritation locale sévère après application de la pommade à la rétapamuline, le traitement doit être interrompu, la pommade doit être retirée de la peau, un traitement alternatif pour l'infection existante doit être prescrit..

Ne pas appliquer sur les yeux; la rétapamuline n'a pas été étudiée en pratique ophtalmique.

Ne pas appliquer sur les muqueuses; l'efficacité et l'innocuité de l'application de rétapamuline sur les muqueuses n'ont pas été étudiées. Il y a eu des cas de développement de saignements de nez lors de l'application de rétapamuline sur la muqueuse nasale.

Ne prenez pas.

Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation prolongée d'une pommade à la rétapamuline peut entraîner une croissance excessive de micro-organismes insensibles, y compris des champignons.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes.

Surdosage

Aucun cas connu de surdosage de rétapamuline.

Le traitement symptomatique est indiqué en présence de tout symptôme de surdosage du médicament avec usage externe ou ingestion accidentelle.

Il n'y a pas d'antidote spécifique au médicament.

Interaction médicamenteuse

Les interactions médicamenteuses cliniquement significatives chez l'adulte sont inconnues.

Aucune étude sur les interactions médicamenteuses chez les enfants n'a été menée. Chez les enfants de moins de 2 ans, il y a eu une augmentation de l'absorption systémique de la rétapamuline

L'utilisation combinée de rétapamuline et d'autres agents externes dans la même zone de la peau n'a pas été étudiée et n'est pas recommandée.

Conditions de stockage du médicament Altargo

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Onguent Altan - mode d'emploi, prix, analogues

Parmi les anti-inflammatoires non hormonaux conçus pour une utilisation topique, la pommade Voltaren de fabrication suisse est l'une des plus populaires. En raison de sa polyvalence, ce médicament fait partie de divers complexes de traitement pour les soins symptomatiques et thérapeutiques pour les patients.

Parmi les anti-inflammatoires non hormonaux conçus pour une utilisation topique, la pommade Voltaren de fabrication suisse est l'une des plus populaires.

effet pharmachologique

La base de cet outil est le diclofénac - un représentant éminent du groupe de médicaments AINS. Ce composé, agissant sur le corps, vous permet d'obtenir plusieurs effets prononcés à la fois:

  • anti-inflammatoire;
  • anesthésique;
  • décongestionnant;
  • antipyrétique.

Par conséquent, la gamme de son utilisation en médecine est assez large. Mais la forme de la pommade est limitée par la possibilité d'application exclusivement externe, ce qui minimise son effet systémique.

Plusieurs mécanismes de l'effet du diclofénac sur l'organisme ont été identifiés. Cependant, la suppression de la synthèse des composés biologiquement actifs de la série des prostaglandines, qui sont un lien important dans la formation du processus inflammatoire, de la douleur et des réactions thermorégulatrices, est considérée comme la principale..

La forme de la pommade est limitée par la possibilité d'application exclusivement externe, ce qui minimise son effet systémique.

Dans le corps, les prostaglandines sont produites sous l'influence enzymatique de la cyclooxygénase (COX). Cette enzyme a 2 formes, mais le diclofénac bloque les deux. En conséquence, une diminution de la concentration de prostaglandines est observée, ce qui vous permet de briser le cercle pathologique de développement des manifestations symptomatiques et ainsi d'atténuer l'état du patient.

Au début, la douleur et la douleur disparaissent. Un peu plus tard, un effet anti-inflammatoire est appliqué.

Parallèlement à cela, il y a une réduction ou une élimination complète des poches. Dans le cas de blessures traumatiques, le taux de récupération des tissus affectés du système musculo-squelettique augmente et le processus de guérison s'accélère..

La concentration de la substance active dans le sang après application sur la zone affectée est environ 100 fois plus faible que lors de la prise de son analogue à l'intérieur. La majeure partie du diclofénac dans ce cas s'accumule dans les tissus traités avec de la pommade et les structures enflammées (muscles, articulations, etc.) qui leur sont adjacentes..

La concentration de la substance active dans le sang après application sur la zone affectée est environ 100 fois inférieure à celle de son analogue à l'intérieur.

La durée du médicament ne dépasse pas plusieurs heures. Cependant, même certains produits de désintégration de son composant principal présentent une activité similaire à celle-ci, bien que dans une moindre mesure. L'excrétion de la majeure partie des métabolites est effectuée avec l'urine.

Les restes du médicament sont métabolisés avec la participation de la bile et quittent le corps par le rectum.

Ce qui aide la pommade Voltaren?

Le produit à usage externe est principalement disponible sous forme de gel eau-alcool. Voici Voltaren Emulgel.

Il s'agit d'une masse émulsionnée contenant du diclofénac à 1,16%, ainsi que des composants auxiliaires (eau, isopropanol, cétomacrogol, paraffine, propylène glycol, acide acrylique polymérisé, diéthylamine, huile minérale, arôme). Indications d'utilisation du produit:

  • blessures traumatiques des articulations et des tissus mous, accompagnées d'un gonflement;
  • aide aux blessures sportives, maladies articulaires (arthrite et polyarthrite, arthrose, manifestations rhumatoïdes, goutte);
  • dorsalgie dans les maladies de nature inflammatoire et dégénérative (radiculite, ostéochondrose, sciatique, lumbago, arthrose vertébrale);
  • douleur musculaire associée à un surmenage ou une blessure, myosite;
  • dommages aux tissus périarticulaires et conjonctifs (bursite, tendovaginite, tendinopathie);
  • rééducation postopératoire du patient pour éliminer l'inflammation et l'enflure des tissus mous.

Avec les manifestations rhumatismales, Voltaren aide à se débarrasser de la raideur observée après le réveil et du syndrome douloureux qui se produit pendant le mouvement et au repos. Le fonctionnement des articulations affectées s'améliore également. Des changements positifs sont observés dans d'autres maladies associées à la douleur et à l'inflammation dans le dos, le cou, les membres.

Il convient de garder à l'esprit que la pommade en question a un effet principalement symptomatique. En tant que mono-remède, il ne peut être prescrit que dans des cas individuels, par exemple avec des ecchymoses. Et pour obtenir un traitement approprié et des résultats durables, il doit être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments.

Pour obtenir un traitement approprié et des résultats durables, sa pommade Voltaren doit être utilisée en combinaison avec d'autres médicaments.

Schéma posologique de la pommade Voltaren

Le médecin détermine les dosages en fonction de l'image globale et des caractéristiques individuelles du patient. La quantité d'agent appliqué dépend de la taille de la zone affectée..

Pour les petites surfaces, elle ne doit pas dépasser 2 g à la fois. Visuellement, ce volume est comparable à la taille de la cerise.

Pour les grandes surfaces (jusqu'à 800 cm²) pour une seule application ne doit pas être utilisé plus de 4 g de médicament.

Le gel Voltaren doit être administré deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Il est conseillé de le faire avant le coucher et après le réveil. En accord avec le médecin, l'utilisation du médicament avec une fréquence différente est autorisée. Le produit doit être réparti uniformément sur une peau propre, en ne la frottant pas trop intensément. À la fin de la procédure, les paumes doivent être soigneusement lavées..

Utiliser le gel Voltaren doit être deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures, en appliquant avec des mouvements de massage doux.

Sur la base des données initiales et de la dynamique observée, le médecin détermine la durée de la pommade. En raison du risque accru d'effets secondaires, le traitement post-traumatique et l'élimination de l'inflammation des tissus mous en utilisant cet agent ne doivent pas être poursuivis pendant plus de 2 semaines. Avec l'exacerbation des maladies articulaires, cette période peut être augmentée jusqu'à 3 semaines.

Si l'effet attendu est absent après 7 jours de traitement, et également si l'état du patient s'aggrave, vous devriez consulter votre médecin à cet égard, qui augmentera la posologie ou remplacera le médicament.

Si l'effet attendu est absent après 7 jours de traitement, et également si l'état du patient s'aggrave, vous devez consulter votre médecin à cet égard.

Contre-indications

Dans certains cas, l'utilisation de pommade doit être jetée. Les contre-indications strictes sont les suivantes:

  • hypersensibilité à l'action du diclofénac ou d'un autre composant du médicament;
  • grossesse ou lactation tardives;
  • la réaction précédemment observée à la prise de représentants du groupe de médicaments AINS ou de médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines (sous la forme d'une attaque de rhinite, de bronchospasme, d'éruptions cutanées, de démangeaisons, etc.);
  • la présence de dommages à la couche de peau dans la zone touchée;
  • limite d'âge - 12 ans.

Une attention particulière doit être portée si le patient présente une porphyrie et d'autres pathologies provoquant une photodermatite, des maladies gastriques et une ulcération de la membrane muqueuse d'autres sections du tractus gastro-intestinal, une coagulation, des pathologies rénales, cardiaques et hépatiques sévères. Les patients âgés et les asthmatiques nécessitent toujours une surveillance particulière.

Un contrôle particulier de l'état est nécessaire pour les patients âgés utilisant une pommade Voltaren dans le traitement.

Effet secondaire de la pommade Voltaren

Le médicament est bien toléré et les écarts survenant au site d'application sont faibles et passent rapidement. De telles manifestations indésirables sont possibles:

  • éruptions cutanées;
  • hyperémie;
  • démangeaison
  • pelage du tégument;
  • sensibilité locale accrue, photosensibilité;
  • l'apparition d'un œdème de Quincke;
  • spasme des bronches, suffocation.

Les effets secondaires de l'utilisation de la pommade Voltaren sont des éruptions cutanées, des démangeaisons, une desquamation.

instructions spéciales

Lors du traitement des zones lésées, il faut veiller à ne pas appliquer le produit sur des surfaces ouvertes de la plaie. De plus, il ne doit pas pénétrer sur les muqueuses, y compris dans les yeux. Cela est dû à la présence de propylène glycol et d'autres composants dans la composition de la pommade qui peuvent provoquer l'apparition d'une allergie de contact.

Voltaren peut être appliqué sous le pansement, à condition qu'il reste perméable à l'air.

Lors du traitement des zones lésées, il faut veiller à éviter d'appliquer le produit sur des surfaces ouvertes de la plaie.

Grossesse et allaitement

Au stade initial de la grossesse et au deuxième trimestre, la pommade est utilisée en consultation avec le médecin. Dans ce cas, la posologie minimale est prescrite (sans perte d'efficacité). L'utilisation du gel dans le dernier tiers de la grossesse doit être abandonnée. La restriction de l'aptitude à utiliser le produit pendant l'alimentation naturelle d'un nourrisson est due au fait que le diclofénac passe dans le lait maternel.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

En cas de dysfonctionnement des reins, l'utilisation de pommade doit être jetée. Cela est dû à la participation des prostaglandines à la régulation du flux sanguin rénal. Il est également pris en compte que les métabolites du diclofénac sont excrétés dans l'urine..

En cas de dysfonctionnement des reins, l'utilisation de pommade doit être jetée.

Utilisation chez les enfants

Le médicament n'est pas prescrit pour les petits patients. Pour les enfants de plus de 12 ans, la posologie ne diffère pas de l'adulte.

Surdosage

La probabilité de dépasser la concentration autorisée de diclofénac dans le plasma est extrêmement faible en raison de sa faible absorption à travers la peau.

En cas d'ingestion accidentelle du produit dans le tube digestif, il est recommandé de provoquer des vomissements et de prendre du charbon actif.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée du gel Voltaren avec d'autres agents pouvant entraîner une augmentation de la sensibilité de la peau et des muqueuses à l'action de la lumière, l'effet de photosensibilisation des médicaments est mutuellement amélioré.

Le médicament n'est pas prescrit pour les petits patients, pour les enfants de 12 ans, la posologie ne diffère pas de l'adulte.

En conséquence, le rayonnement lumineux provoquera le développement de réactions allergiques et inflammatoires cutanées. N'utilisez pas le médicament en association avec d'autres anti-inflammatoires externes.

Aucune autre interaction médicamenteuse n'a été détectée, ce qui est associé à un faible degré d'absorption du diclofénac dans le sang avec une application externe du gel.

Termes et conditions de stockage

La possibilité d'accès des enfants au médicament doit être exclue. Conservez-le à des températures allant jusqu'à + 30 ° C pendant 3 ans maximum. Après la date d'expiration, vous ne pouvez pas utiliser le produit.

Conservez Voltaren à des températures allant jusqu'à + 30 ° C pendant 3 ans maximum.

Conditions de vacances en pharmacie

Le médicament est disponible gratuitement et vendu sans ordonnance.

Combien coûte?

Le coût du médicament est de 211 roubles. En vente il y a un gel à usage externe de 2 variétés:

  • Voltaren Emulgel avec une concentration de diclofénac 1 g pour 100 g de produit;
  • Voltaren Forte, où le contenu du composant actif est doublé.

Cela affecte le coût du produit. Son prix dépend également de l'emballage. Il existe des tubes de 20, 50 et 100 g.

Analogues

D'autres médicaments contenant du diclofénac ont un effet similaire:

  • Diclac;
  • Diclobene;
  • Naklofen;
  • Diclovit;
  • Flector;
  • Dicloran;
  • Ortofen;
  • Dorosan;
  • Diclogen et autres.

Les pommades faites sur la base d'autres représentants d'AINS, par exemple le gel Fastum, sont également caractérisées par une action similaire..

Commentaires

Elena, 42 ans, Kazan.

Il s'agit d'un excellent outil dont l'efficacité a été prouvée. Je l'utilise dès qu'ils commencent à «tordre» les articulations. Aide tout de suite.

Mikhail, 31 ans, Koursk.

Le médecin a informé Voltaren Emulgel lorsque le cou a traversé. Pendant plusieurs heures, la douleur a complètement disparu, puis elle a à peine été ressentie. Et quand j'ai tiré mon dos au travail, il n'y avait pas un tel effet, j'ai aussi dû prendre des pilules.

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Pommade Naftalan

La pommade au naphtalane est un médicament de type non hormonal avec des effets analgésiques et antiseptiques prononcés.

Ce médicament est incroyablement polyvalent, il est utilisé pour traiter des processus pathologiques d'origines et de gravité diverses.

Le médicament est pratiquement dépourvu de qualités négatives et son utilisation a un effet bénéfique sur le corps dans son ensemble.

Le principal ingrédient actif du médicament est l'huile de naphtalane, qui est extraite par traitement chimique et purification complexe d'une substance hydrocarbonée naphténique de couleur foncée.

La pommade naphtaline est extrêmement utile et même indispensable pour les pathologies du système musculo-squelettique, divers processus inflammatoires et les maladies de nature dermatologique. Pour comprendre dans quels cas l'utilisation du médicament est pertinente, parlons-en plus en détail.

Huile de naphtalane - qu'est-ce que c'est?

Étant donné la composition chimique unique d'une substance activement utilisée dans les produits pharmaceutiques, elle est célèbre pour son effet complexe sur le corps humain. L'huile de naphtalane a des propriétés vasodilatatrices, anti-inflammatoires et analgésiques, et aide également à stimuler le métabolisme au niveau cellulaire..

Le naphtalane est un liquide foncé avec une odeur spécifique. Cette substance est saturée de divers composants bioactifs et d'hydrocarbures. De plus, la composition chimique du naphtalane contient:

  1. résines d'origine naturelle;
  2. extraits de substances minérales;
  3. acides de type naphténique;
  4. lithium;
  5. iode;
  6. brome;
  7. Manganèse et plus.

L'utilisation de médicaments à base d'huile de naphtalane en combinaison avec d'autres médicaments et la physiothérapie vous permet de traiter les pathologies articulaires et cutanées.

Des études menées par des scientifiques ont établi que l'utilisation de naphtalane contribue à la régénération et à la formation de cartilage, ce qui augmente considérablement le traitement des maladies du système musculo-squelettique..

Nous proposons l'achat de l'huile elle-même, c'est mieux que la pommade, car l'huile est des matières premières pures qui sont 100% extraites de l'huile et non diluées dans un tube avec quelque chose dans une ferme.

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Nous sommes situés à Naftalan même, vous pouvez donc acheter de l'huile de naphtalan directement chez nous. Nous vendons du pétrole raffiné, qui est officiellement autorisé à être exporté d'Azerbaïdjan. Le coût de 100 ml d'huile est de 2000 roubles. Plus expédition.

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Maintenant à propos de la pommade.

informations générales

La pommade au naftalan est un agent pharmacologique unique qui a un effet bénéfique complet sur tous les organes et systèmes du corps. Les effets positifs sont exprimés comme suit:

  1. élimination des micro-organismes pathogènes et des substances nocives du corps;
  2. stimulation du système immunitaire;
  3. normalisation des processus biochimiques;
  4. régénération accélérée des structures cellulaires de la peau;
  5. restauration du métabolisme lipidique;
  6. effet analgésique;
  7. élimination des spasmes, tonus musculaire excessif;
  8. vasodilatation, empêchant le colmatage;
  9. prévention des processus stagnants dans le corps;
  10. purification du sang et amélioration de sa composition chimique.

L'un des principaux avantages de la pommade Naftalan est sa disponibilité, le produit peut être acheté gratuitement dans n'importe quelle pharmacie. Compte tenu de l'effet complexe du médicament, il est activement utilisé dans les branches médicales suivantes:

  1. Urologie - traitement de la prostatite et des hémorroïdes;
  2. gynécologie - élimination des adhérences et des processus inflammatoires dans les organes du système génito-urinaire, traitement complexe du sous-développement utérin;
  3. la chirurgie est une méthode auxiliaire de lutte contre l'épididymite, l'arthrose, la myalgie, la thrombophlébite;
  4. dermatologie - un effet thérapeutique prononcé dans diverses formes de dermatite, psoriasis, urticaire, furonculose et formations purulentes sur la peau;
  5. neurologie - thérapie de la névrite, de la névralgie et de la plexite.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous la forme d'une pommade ou d'une émulsion de couleur foncée avec une odeur spécifique. La consistance du médicament est uniforme et dense, vendue comme suit:

Les spécifications d'emballage peuvent varier en fonction du fabricant de la pommade Naftalan ou des produits basés sur celle-ci..

La composition du médicament

Sous une forme standard, le médicament se compose d'exactement 70% d'huile de naphtalane. De plus, la composition chimique contient 18% de paraffine et 12% de vaseline, ce qui confère à la pommade la consistance et le degré d'absorption nécessaires.

La pommade Naftalan originale est fabriquée en Azerbaïdjan, mais récemment, elle a été lancée en Ukraine, où son nom sonne comme «Naftalanova».

Dans la version ukrainienne, le médicament est devenu encore plus efficace en raison de l'ajout d'extrait de lavande, d'aérosil et d'autres composants dans un petit rapport.

Coût

La fourchette de prix dans le réseau de pharmacies pour la pommade Naftalan varie selon la région du pays où elle est vendue, qui est son fabricant, etc. Le coût moyen du médicament:

  1. tube 25-30 g - 200-550 roubles;
  2. tube de 15 g - 150-200 roubles.

Où et comment acheter

La pommade au naftalan est totalement inoffensive pour le corps humain, c'est pourquoi elle peut être achetée dans n'importe quelle pharmacie sans ordonnance. Mais avant d'acheter, il est toujours recommandé d'étudier la liste des contre-indications pour son utilisation, ainsi que de consulter votre médecin pour savoir si vous avez besoin de ce médicament.

Fonctionnalités de l'application

Dans les instructions d'utilisation de la pommade médicamenteuse Naftalan, une seule restriction est indiquée - il n'est pas recommandé de couvrir plus de 20% du derme avec une composition de traitement pour 1 procédure.

Il n'y a aucune autre restriction ou caractéristique sur l'utilisation du médicament..

Mais même ainsi, avant d'utiliser la pommade, vous devriez consulter votre médecin qui déterminera la fréquence d'utilisation nécessaire et une dose unique.

Dans quels cas est appliqué

En raison de ses propriétés uniques, la pommade Naftalan est utilisée non seulement en médecine, mais également en cosmétologie. Les principales indications pour la nomination et l'utilisation du médicament sont les suivantes:

  1. pathologies articulaires;
  2. maladies du système musculo-squelettique;
  3. diverses maladies dermatologiques (séborrhée, psoriasis, etc.);
  4. troubles des tissus mous;
  5. une maladie vasculaire périphérique;
  6. processus dégénératifs (par exemple, ostéochondrose);
  7. certaines formes de troubles du PNS (système nerveux périphérique);
  8. brûlures, gelures, suppuration;
  9. dommages à la peau (y compris les escarres).

Contre-indications

Étant un produit pétrolier, le naphtalane, qui fait partie de la pommade, a un faible degré de toxicité, mais ce fait ne doit pas être oublié. Même en tenant compte de tous les avantages de la pommade Naftalan, il existe un certain nombre de contre-indications qui limitent les possibilités de son utilisation:

  1. processus oncologiques de types bénins et malins;
  2. épilepsie;
  3. formes chroniques d'insuffisance cardiaque;
  4. toute forme de pathologie sanguine;
  5. stades aigus des maladies articulaires;
  6. intolérance individuelle aux composants qui composent le produit;
  7. Pendant la grossesse et l'allaitement.

effet pharmachologique

L'application locale de la pommade vous permet d'éliminer rapidement les douleurs locales, d'élargir les vaisseaux sanguins, de soulager le tonus musculaire et les spasmes, de stimuler la coagulation sanguine, etc. Cependant, les effets les plus importants de l'utilisation du médicament sont les suivants:

  1. amélioration de l'état de la peau avec éruptions psoriasiques;
  2. soulagement des processus inflammatoires avec dermatite;
  3. limiter la propagation des pathologies dermatologiques;
  4. accélération de la guérison de la peau;
  5. protection corporelle accrue grâce au renforcement de l'immunité;
  6. stimulation de la microcirculation dans les tissus.

L'utilisation de la pommade Naftalan vous permet également d'augmenter la résistance de la peau aux rayons ultraviolets et de récupérer des coups de soleil.

Principe d'utilisation

La pommade au naftalan est destinée exclusivement à un usage local. Les méthodes d'application sur la peau sont différentes:

  1. application standard et frottement sur la peau;
  2. application sur la peau;
  3. ajouter à l'eau pour prendre un bain thérapeutique;
  4. compresse, en appliquant une pommade sur un coton et en la fixant sur la zone affectée du derme.

Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, la pommade est appliquée quotidiennement jusqu'à ce que le problème soit résolu. Pour améliorer l'effet, les médecins recommandent de faire des applications deux fois par jour en utilisant des sources de chaleur légères..

Mode d'emploi

Selon la nature des troubles, la pathologie spécifique, il existe des façons spéciales d'utiliser le médicament:

  1. Psoriasis - utilisation quotidienne recommandée du médicament, qui implique le traitement des zones affectées de la peau. Pour augmenter l'efficacité, la pommade peut être chauffée à 37-38 ° C, mais il est recommandé de la garder sur la peau pendant pas plus de 20 minutes. Le cours de traitement en même temps atteint 3 semaines.
  2. Processus inflammatoires en cas de lésion articulaire - traitez le site de l'inflammation avec la composition et enveloppez-le avec une couverture pendant 15-20 minutes. Le traitement est effectué dans un cours qui se compose d'environ 15 séances.
  3. Violations du PNS - une méthode de traitement identique à celle décrite au paragraphe précédent.
  4. Pathologistes vasculaires - comme dans les deux paragraphes précédents, la pommade est appliquée sur la zone à problème, qui est enveloppée dans une couverture. Mais dans ce cas, la durée de la procédure prend jusqu'à 30 minutes, et pour obtenir un effet positif, 10 à 15 séances sont nécessaires.

N'oubliez pas, avant de commencer à traiter une maladie, l'approche du traitement et le fait d'utiliser la pommade Naftalan doivent être convenus avec votre médecin..

Surdosage

Aucun cas de surdosage lié à l'utilisation de la pommade au naftalan n'a été enregistré, mais des réactions allergiques et des malaises généraux font partie des effets négatifs possibles. Pour vous protéger d'un surdosage, il est important de suivre des recommandations simples:

  1. seul le traitement de zones cutanées insignifiantes est autorisé;
  2. Ne dépassez pas la durée de la procédure indiquée par le médecin;
  3. il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament sans l'autorisation d'un médecin.

Effets secondaires

Les effets négatifs de l'utilisation du médicament sont possibles principalement en cas d'intolérance à ses composants. Parmi les effets négatifs possibles figurent:

  1. réactions allergiques;
  2. démangeaisons locales;
  3. sensation de brulure.

Interaction

Dans la pratique médicale, il n'y a pas de données sur l'interaction de cette pommade avec d'autres médicaments. Par mesure de précaution, les médecins conseillent de ne pas utiliser la composition simultanément avec d'autres préparations topiques..

Dates de péremption

Selon les normes généralement acceptées qui s'appliquent à la plupart des médicaments sous forme de pommades, le médicament convient jusqu'à 3 à 5 ans. Recherchez les dates de péremption sur l'emballage, à partir de la date de fabrication.

Conditions de stockage

Aucune recommandation n'indique la nécessité de conserver la pommade au naftalan au réfrigérateur. Cependant, le seuil de température ne doit pas dépasser 20 ° C, et il est également important de choisir une pièce sèche où la lumière du soleil ne tombe pas et où il n'y a pas d'accès pour les enfants.

Analogues

La composition de la pommade Naftalan est unique, mais avec le niveau actuel de développement de la médecine et des produits pharmaceutiques, il existe des médicaments similaires en principe à l'action:

  1. Ménovazine - l'un des principaux composants est le menthol, le médicament a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antiseptiques.
  2. Irikar - dans la composition, il y a un extrait de vignes tropicales, qui contribue au traitement de la dermatite, à l'élimination des réactions allergiques et à la guérison de la peau.
  3. Naftaderm - un produit à base de produits pétroliers raffinés qui aide à accélérer la régénération du derme, à éliminer les sensations douloureuses et désagréables.

Malgré le fait que des analogues existent, l'efficacité du naphtalane est encore nettement plus élevée, c'est pourquoi l'utilisation d'une pommade à base de celui-ci est un meilleur choix.

Recettes de pommade

Il existe de nombreuses recettes qui impliquent l'utilisation de pommade naftalane afin d'améliorer ses propriétés thérapeutiques, selon la nature de la pathologie. L'un des exemples les plus frappants est l'application, dont la recette comprend 2 composants:

  1. huile raffinée de naphtalane;
  2. Pommade Naftalan.

Les ingrédients mentionnés sont mélangés dans des proportions égales, après quoi ils sont appliqués sur les zones pathologiques en 10-15 couches. Dans ce cas, avant d'appliquer la première couche, les composants mélangés sont chauffés à 45 ° C, et toutes les couches suivantes sont appliquées, en maintenant la température à 65 ° C. L'épaisseur totale d'une telle application atteint 2 cm.

Commentaires

Bien que la pommade au naftalan soit principalement utilisée en Russie comme moyen de lutter contre le psoriasis, de nombreux examens par des médecins et des personnes sans rapport avec la médecine confirment l'efficacité de cet outil dans le traitement d'autres pathologies.

Victor, 39 ans, dermatologue

J'utilise la pommade Naftalan depuis longtemps pour confirmer son efficacité en toute confiance. Cependant, dans mes mots, il y a un "MAIS" important, vous ne pouvez pas mettre trop d'espoir sur ce médicament et rêver qu'ayant oint leur peau, le problème disparaîtra.

Pour que le traitement avec une pommade ait un effet, il est important de diagnostiquer, d'établir la nature de l'évolution de la maladie et d'établir clairement le programme de traitement. Je recommande fortement de contacter un dermatologue avant d'utiliser la pommade Naftalan. Ce n'est qu'avec son utilisation appropriée qu'un effet thérapeutique stable et confiant peut être attendu.

Je n'ai pas eu de chance, une forme assez grave de psoriasis s'est développée, les éruptions cutanées étaient étendues. Je suis allé chez le médecin, qui m'a conseillé une pommade Naftalan. Après avoir lu la composition, j'ai fortement douté, me suis même tourné vers un autre dermatologue, mais il ne m'a pas dissuadé. En conséquence, elle a commencé à appliquer la pommade selon les instructions du médecin et, voilà, elle a récupéré après environ 1 mois.

Vitaon: mode d'emploi et pourquoi il est nécessaire, prix, avis, analogues

Signifie que Vitaon, également connu sous le nom de Karavaev's Balm, est destiné à un usage externe. Le médicament est d'origine végétale et présente des propriétés régénératrices et antiexudatives intenses. Le médicament a été largement utilisé dans divers domaines thérapeutiques, par exemple en gynécologie, dermatologie, cosmétologie et autres. L'outil a différentes formes de libération, le médicament se compare favorablement à l'efficacité, à l'absence d'effets secondaires, au surdosage, à l'interaction médicamenteuse et aux contre-indications.

Forme posologique

Le marché pharmaceutique propose:

  • Baume Vitaon pour la cavité buccale;
  • Vitaon Lux;
  • Crème Vitaon;
  • Vitaon baby.

Tous ces produits sont destinés à un usage externe. Ils sont produits en bouteilles de 15, 25, 30, 50 et 500 ml.

Description et composition

Vitaon est un liquide de consistance huileuse, avec des paramètres de couleur allant du jaune-vert au brun-jaune, ainsi qu'une odeur spécifique.

La composition du produit contient des extraits:

  • bourgeons de pin;
  • cynorrhodons;
  • feuilles de menthe poivrée;
  • herbes d'armoise;
  • fruits de fenouil;
  • fleurs de souci;
  • herbes millefeuille;
  • Herbes de millepertuis;
  • fleurs de camomille;
  • herbes de thym;
  • herbes chélidoine;
  • graines de carvi.

Parmi les composants du produit figurent également le camphre, l'huile de fenouil et la menthe poivrée..

Groupe pharmacologique

Le médicament est d'origine végétale, ses composants produisent un effet régénérateur sur le corps. La restauration des tissus est normalisée, des effets anti-inflammatoires, analgésiques, cicatrisants et bactéricides apparaissent. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, la résistance du corps aux facteurs environnementaux négatifs augmente.

Vitaon présente également des propriétés antiexudatives, ayant un effet bénéfique sur la cicatrisation des plaies. L'activité immunitaire augmente.

Le médicament contribue à la normalisation du métabolisme eau-graisse dans les cellules, améliore la circulation sanguine de l'épithélium, activant les processus de régénération.

Indications pour l'utilisation

Vitaon est utilisé en dermatologie, gynécologie, cosmétologie, ainsi que dans d'autres domaines thérapeutiques.

pour adultes

Chez les patients adultes, Vitaon est utilisé pour traiter:

Il est largement utilisé en cosmétologie, ainsi que dans le but de guérir les plaies, les brûlures et les fissures..

pour les enfants

Vitaon baby est destiné à être utilisé en pédiatrie. Le médicament est utilisé pour traiter l'érythème fessier et comme produit de soin quotidien de la peau..

De plus, le médicament peut être utilisé pour les mêmes raisons que celles présentées aux patients adultes.

pour les femmes enceintes et allaitantes

  • Les femmes qui allaitent utilisent Vitaon baby pour la lactostase, ainsi que pour la formation de fissures dans les mamelons.
  • De plus, le produit peut être utilisé selon les indications listées pour les patients adultes.
  • Les femmes enceintes utilisent Vitaon uniquement selon le témoignage d'un spécialiste du traitement.

Contre-indications

La seule contre-indication à l'utilisation de Vitaon est une sensibilité particulière individuelle à un ou plusieurs des composants du médicament.

Dosage et administration

Le meilleur mode d'utilisation peut être obtenu en contactant un médecin spécialiste dans un établissement médical qui sera au courant de toutes les caractéristiques spécifiques de la santé d'un patient particulier, de son mode de vie et de son histoire.

Appliquez Vitaon sur une peau propre. Le strict respect des instructions fournies dans les instructions est obligatoire.

pour adultes

Il est nécessaire d'imprégner un pansement stérile avec du baume et d'appliquer sur la zone affectée du corps. Il doit être changé tous les 2-3 jours.

Vers l'extérieur et dans le nez, le baume est utilisé sous sa forme pure et pour le rinçage de la cavité buccale, il est dilué (0,5 cuillère à café par quart de tasse d'eau bouillie).

Vitaon Lux doit être appliqué sur la zone affectée deux fois par jour (0,1-0,5 ml pour 100 cm2 de peau)

Pour la cavité buccale, Vitaon doit être appliqué après le brossage.

pour les enfants

Vitaon baby doit être appliqué en petite couche et attendre que le produit soit absorbé.

pour les femmes enceintes et allaitantes

Vitaon baby doit être appliqué en petite couche et attendre l'absorption.

Les femmes enceintes peuvent utiliser le médicament uniquement après un calcul de la posologie individuelle par un médecin.

Effets secondaires

Aucun événement indésirable n'a été décrit..

Interaction avec d'autres médicaments

Aucun cas d'interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments.

instructions spéciales

Lorsqu'il est frappé sur un tissu, le produit peut tacher.

Vitaon est absolument sûr d'entrer.

Le médicament Vitaon, quelle que soit sa forme de libération, n'a aucun effet sur la capacité des personnes à conduire des véhicules automobiles, ainsi que sur différents types de mécanismes et d'appareils, dont le travail nécessite une utilisation intensive des capacités cognitives et de la concentration. De plus, l'utilisation du médicament n'interfère pas avec une activité physique extrême.

Surdosage

Il n'y avait aucun symptôme négatif résultant de l'utilisation d'une dose excessive de Vitaon, cependant, ne dépassez pas les doses indiquées dans les instructions ou prescrites individuellement par le médecin. Cette recommandation est due à la prévention du développement d'une réaction allergique aux composants du médicament, en cas de besoin urgent d'arrêter son utilisation.

Conditions de stockage

Le médicament Vitaon doit être conservé dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière directe du soleil, dans un endroit accessible aux enfants.

La durée de conservation est de 2 ans. Utilisez le produit après la période spécifiée est interdite. Il est libéré sans ordonnance..

Analogues

L'effet thérapeutique des agents thérapeutiques, qui est inclus dans la liste suivante, est similaire à celui de Vitaon:

  • Chlorophyllipt (agent antimicrobien à usage topique);
  • Panthénol (pommade, spray, l'ingrédient actif est le dexpanthénol);
  • Somaton (émulsion à usage externe, une préparation à base de plantes);
  • Auron (émulsion à usage externe, remède à base de plantes);
  • Aseptoline (solution, antiseptique à usage externe);
  • Elekasol (collection de légumes pour la préparation de décoction et d'infusion, effet antimicrobien).

Le coût de Vitaon est en moyenne de 188 roubles. Les prix varient de 96 à 475 roubles.

Lyoton - les analogues sont moins chers, le prix du russe et les substituts à l'importation

Remplaçants Lyoton Gel efficaces et abordables

Le lyoton est un médicament efficace sous forme de gel qui peut éliminer les poches, les processus inflammatoires causés par les varices. Les médecins recommandent ce gel contre les ecchymoses, les réseaux vasculaires des membres. Le prix d'un produit médical est assez élevé, mais vous pouvez économiser de manière significative en choisissant ses analogues peu coûteux plus abordables.

Caractéristiques et composition pharmacologiques

Le composant actif du médicament est l'héparine de sodium. C'est un anticoagulant d'un effet ciblé et appartient aux héparines de moyenne masse. Empêche l'apparition de caillots sanguins et leur développement.

Le gel est capable d'avoir un effet antithrombotique, anti-inflammatoire et décongestionnant. De plus, pendant le traitement, la microcirculation sanguine s'améliore, l'échange entre les tissus s'améliore, ce qui entraîne une résolution accélérée des hématomes, une diminution de l'enflure et la disparition du risque de caillots sanguins.

Propriétés pharmacocinétiques

En utilisant à l'extérieur, une certaine quantité de substance active peut pénétrer dans le sang. Cependant, il n'est pas capable d'exercer des phénomènes systémiques extrêmement négatifs, à cause desquels des changements dans les caractéristiques de la coagulation sanguine ne seront pas provoqués.

L'effet maximal est atteint en atteignant 8 heures, et le composant actif du médicament reste dans le sang pendant pas plus d'une journée. Il est affiché pendant le travail du système rénal..

Indications pour l'utilisation

Le gel est capable de résister:

  • Thrombophlébite;
  • Phlébothrombose;
  • Gonflement localisé et infiltration cutanée;
  • Dommages mécaniques - ecchymoses, blessures des tissus mous, des articulations et des tendons;
  • Hématomes.

Y a-t-il des interdictions d'utilisation?

Il n'est pas prescrit aux patients présentant des saignements, des plaies ouvertes et purulentes. Refuser l'application du gel doit être destiné aux patients qui absorbent mal ses composants actifs.

Effets secondaires négatifs

Réactions sévères - non. Les allergies légères sont autorisées.

Règles de thérapie

Mode d'emploi:

- Utilisé en externe. Une petite quantité de gel (de 3 à 10 cm) pas plus de trois fois par jour est appliquée avec une couche épaisse sur la peau et effectue un frottement lent.

  • - En présence de lésions locales - hématomes, poches - le gel est appliqué jusqu'à la prévention complète des symptômes douloureux.
  • - Ayant les premiers symptômes d'insuffisance de circulation veineuse - «lourdeur» des membres, gonflement, le gel est utilisé de 1 à 3 semaines.
  • - Les varices chroniques, la périphlébite et la thrombophlébite sont traitées pendant 1 à 1,5 mois.

Conditions spécifiques pour la thérapie par gel

  • L'application sur les plaies saignantes, en particulier les membranes purulentes et muqueuses - n'est pas autorisée;
  • Il n'est pas utilisé pour traiter la thrombose veineuse profonde;
  • Le médicament n'affecte pas défavorablement le système nerveux central du patient, de sorte qu'il n'est pas interdit de conduire une voiture et d'effectuer un travail responsable dans lequel une attention et une concentration excessives sont nécessaires.

Combien coûte le gel Lyoton: le prix en pharmacie

Le médicament peut être acheté librement, sans ordonnance médicale, dans toutes les pharmacies du pays. Le coût du gel varie de 357 à 803 roubles (données de la plateforme en ligne apteka.ru à Moscou). Dans les régions, les prix peuvent varier, mais pas de manière significative..

Liste des génériques peu coûteux Lyoton de fabricants russes et étrangers

Le tableau a été compilé grâce à une étude analytique des deux plus grandes ressources Internet avec lesquelles les produits pharmaceutiques sont vendus..

Les analogues sont moins chers que le gel LyotonPrix ​​Apteka.ru en roubles.Prix ​​Piluli.ru en roubles.
MoscouSPbMoscouSPb
Lavenum244259332272
Indovazin290304268245
Trombless259274258207
Héparine-Akrikhin274-234215
Asklesan A--121104
Pommade à l'héparine58884629
Troxérutine53834226

Lavenum - (un substitut bon marché d'un fabricant russe)

C'est un médicament efficace qui peut vaincre la thrombophlébite veineuse, l'œdème causé par eux. De plus, il traite les blessures et les blessures des tendons, des articulations, des tissus mous. Résiste efficacement aux hématomes qui se forment sous la peau. En règle générale, de tels phénomènes peuvent être déclenchés par une fracture fermée de l'os du bras ou de la jambe..

Ce produit pharmaceutique n'est pas prescrit en présence de plaies ouvertes, d'ulcères, où le patient allait appliquer le gel, d'une mauvaise coagulation sanguine et d'une faible numération plaquettaire. De plus, il n'est pas utilisé pour traiter les enfants, les personnes ayant une mauvaise absorption individuelle des composants de Lavenum et en présence de vaisseaux hautement perméables.

Les effets secondaires sont limités à diverses réactions allergiques et rougeurs de la peau où le gel a été appliqué.

Indovazin - (Bulgarie)

Recommandé pour les personnes souffrant de douleur et d'enflure causées par des affections musculaires et articulaires telles que les varices, la bursite et la tédovaginite. En outre, les médecins recommandent ce produit pharmaceutique bulgare après la formation d'hématomes après des dommages mécaniques.

Il est contre-indiqué en cas de réaction négative du corps aux composants du gel, ulcère d'estomac et ulcère duodénal en phase aiguë, problèmes du système de coagulation sanguine d'origines diverses, asthme, rhinite allergique et polypes dans le nez. En outre, l'interdiction d'utilisation s'applique aux femmes qui se préparent à la naissance d'un enfant, aux mères qui allaitent déjà et aux enfants de moins de 14 ans.

Dans le même temps, après l'application du gel, il existe un risque d'urticaire, de démangeaisons et d'éruptions cutanées sur le corps.

Trombless - (alternative domestique)

Il est capable de résister à la phlébite migratoire, y compris en présence de varices chroniques, d'oedème, de blessures, d'ecchymoses des articulations, des tendons et des muscles, ainsi que d'ecchymoses. Parfois utilisé en chirurgie - en cas de complications à la fin de la chirurgie.

Vous ne pouvez pas l'utiliser avec une sensibilité accrue aux composants actifs et autres du médicament, avec des processus ulcératifs et purulents dans le domaine de l'application présumée du médicament. Particulièrement prudent, les personnes atteintes de thrombocytopénie et ayant tendance à développer des saignements.

Sous forme de phénomènes concomitants, dans le contexte d'un long traitement, une hyperthermie cutanée et des allergies se produisent.

Héparine-Akrikhin - (générique russe à un prix abordable)

Démontre une lutte de qualité contre la thrombose, l'enflure des tissus mous, les dommages aux tendons, aux articulations.

Il n'est catégoriquement pas utilisé pour l'intolérance à ses composants, les lésions purulentes et ulcéreuses de la peau, où le patient allait appliquer le gel, la thrombocytopénie et les problèmes de coagulation sanguine.

Transporte en toute sécurité. Sous forme de réactions négatives du corps, les éruptions cutanées se produisent rarement.

Asklesan A - (Russie)

Un tel gel est compétent dans le traitement des varices, des œdèmes, des douleurs contre cette maladie, ainsi que des lourdeurs dans les jambes et les bras. Il traite les «étoiles» et les «filets» qui apparaissent sur la peau des jambes. Asklesan A peut préparer le patient à une opération chirurgicale de la sphère variqueuse ou améliorer l'état des vaisseaux après.

Parfois, il est autorisé à l'utiliser pour les femmes, avec le développement d'un phénomène aussi désagréable que la cellulite. En plus de l'utilisation à des fins thérapeutiques, des mesures préventives sont également autorisées.

Ils peuvent être effectués par des personnes ayant une mauvaise hérédité (les maladies énumérées ci-dessus ont déjà été rencontrées par des parents de sang) qui ont un poids corporel excessif, un travail physique difficile ou vice versa - assis.

Ne pas utiliser le gel en présence d'une réaction allergique à ses composants, enfants de moins de 12 ans, femmes en position et pendant l'allaitement.

Habituellement, le patient ne présente pas de réactions parallèles sévères pendant le traitement. Seule une réaction d'hypersensibilité mineure sous forme d'allergie peut causer des problèmes..

Pommade à l'héparine - (Russie)

Cependant, un médicament similaire se distingue des autres médicaments à l'étude en ce qu'il s'agit d'une pommade. Efficace pour la thrombose veineuse, les hématomes résultant de blessures.

Refuser cette pommade est nécessaire pour les patients ayant une perception négative de sa composition, ayant des processus purulents-ulcératifs, des lésions cutanées sévères. Déconseillé en cas de tendance à développer des saignements étendus et une faible numération plaquettaire.

Le patient peut occasionnellement développer des effets indésirables sous forme de rhinite allergique, fièvre, éruption cutanée. De plus, un traitement prolongé peut provoquer une hémorragie sévère de la zone affectée..

Troxérutine - (l'un des analogues de production les moins chers de la Fédération de Russie)

Malgré le prix considérablement différent, le produit est un générique assez efficace et résiste aux affections veineuses pas pire que tous les gels médicinaux similaires pris en compte dans l'article. Il résiste bien aux varices, aux périphlébites, aux œdèmes et aux hématomes résultant de ces maladies. La Troxérutine est également utilisée pour surmonter les maladies post-thrombotiques..

L'interdiction d'utilisation s'applique aux patients souffrant de lésions cutanées graves, avec des violations de son intégrité, ainsi qu'aux enfants de moins de 15 ans. La thérapie à long terme est inacceptable pour les personnes atteintes de pathologies rénales sévères..

Une éruption cutanée mineure est par ailleurs tolérée..

Conclusions sur les substituts de gel Lyoton bon marché

Le médicament observé dans l'article se distingue par sa popularité sur le marché pharmaceutique et est également reconnu comme l'un des moyens les plus efficaces contre les varices. Lyoton dispose d'un grand nombre de substituts moins chers auprès des fabricants pharmaceutiques étrangers et nationaux. Compte tenu d'une telle abondance de médicaments, un médecin qualifié - un chirurgien-phlébologue devrait choisir le bon.

Pommade Altanova - mode d'emploi, analogues, composition, indications

Pommade Altanova - un remède pour le traitement des plaies et des lésions ulcéreuses.

Indications et posologie

  • Pyoderma infectée par un staphylocoque;
  • ulcères trophiques de la jambe, compliqués d'une infection purulente
  • brûlures légères à modérées;
  • plaies purulentes dans la phase I du processus de plaie;
  • dermatoses compliquées par une infection pyococcique
  • parodontite généralisée du degré I-II.

Avant d'appliquer la pommade, il est nécessaire d'éliminer le pus et les résidus de tissus nécrotiques, de traiter la plaie avec des agents antiseptiques. Appliquer ensuite la pommade avec une spatule stérile sous le pansement.

Au début du traitement, changez le pansement quotidiennement, puis après 1-2 jours. Dans le traitement de la pyodermite, la pommade est appliquée quotidiennement sur la zone affectée. Le site de brûlure est lubrifié 2 à 3 fois par jour.

La durée du cours de traitement Altanov dépend de la gravité de la maladie et peut être de 10 à 30 jours.

En cas de parodontite, la pommade Altanova est utilisée sous forme d'instillations dans les poches parodontales en combinaison avec des applications de pommade pour les gencives pendant 15 à 20 minutes, tous les jours, après des manipulations pour éliminer les facteurs traumatiques locaux et un traitement antiseptique de base. La durée du traitement est de 10 jours

Surdosage

Aucun cas de surdosage d'Altanov n'a été rapporté, mais avec un surdosage, une augmentation des manifestations d'effets indésirables est possible.

Effets secondaires

Avec l'utilisation correcte de la pommade Altanov, les effets secondaires se produisent rarement. Cependant, si des signes d'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament apparaissent (des réactions allergiques sont possibles sous forme d'hyperémie, démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, irritation, sensation de brûlure, gonflement), le traitement doit être arrêté et consulter un médecin..

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament Altanov et / ou d'autres tanins.

Interaction avec d'autres médicaments et alcool

Il n'est pas recommandé de combiner la pommade Altanov avec des préparations topiques de sels de métaux lourds en raison de la possibilité de formation de complexes peu solubles.

Composition et propriétés

  • substances actives: 1 g de pommade contient de l'altana, en termes de teneur à 100% d'élagotanines et de matière sèche - 20 mg, diméthylsulfoxyde - 30 mg
  • excipients: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), polyéthylène glycol (macrogol 400), huile minérale, macrogol éther cétostéarylique, alcool cétostéarylique, eau purifiée.
  • Formulaire de décharge: Pommade.
  • Effet pharmachologique:

Moyens pour le traitement des plaies et des lésions ulcéreuses. Médicaments qui favorisent la cicatrisation des plaies. Code PBX D03A X.

L'Altan est une préparation complexe de substances de nature polyphénolique - dérivés des élagotanines, qui a un effet antimicrobien, anti-inflammatoire et cicatrisant (réparateur). Les dérivés de l'élagotanine ont également des propriétés stabilisantes de la membrane et antioxydantes.

Le deuxième composant de la pommade Altanova - le diméthylsulfoxyde - fournit la solubilité des polyphénols et leur pénétration profonde dans les zones endommagées de la plaie.

De plus, le diméthylsulfoxyde a un effet décongestionnant, antispasmodique, antiplaquettaire, analgésique et antiseptique modéré, anti-inflammatoire et anesthésique local prononcé..

Les agents pathogènes de l'infection purulente-septique des plaies tels que Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae sont les plus sensibles au médicament.

Conditions de stockage: Conserver la pommade Altanova dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °, la congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

La description du médicament "Altanova Ointment" sur cette page est une version simplifiée et complétée du mode d'emploi officiel. Avant d'acheter et d'utiliser le médicament, vous devez consulter un médecin et vous familiariser avec l'annotation approuvée par le fabricant. Article précédent Altan - mode d'emploi, analogues, composition, indications Article suivant Altevir - mode d'emploi, analogues, composition, indications

Pommade Altargo 1% 5g acheter à Moscou au prix de 1450 roubles: mode d'emploi, avis, analogues

  • Forme de libération, composition et emballage
  • effet pharmachologique
  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Schéma posologique
  • Effet secondaire
  • Contre-indications
  • Grossesse et allaitement
  • instructions spéciales
  • Interaction médicamenteuse
  • Forme de libération, composition et emballage
  • Pommade 1%: tube 5 g, presque blanc, uniforme, exempt de particules visibles.
  • 1 tube de rétapamuline 50 mg
  • Excipients: paraffine blanche molle.
  • effet pharmachologique

Un agent antimicrobien à usage externe, un dérivé semi-synthétique de la pleuromutiline - une substance qui est isolée par fermentation de Clitopllus passeckerianus. La rétapamuline inhibe sélectivement la synthèse des protéines dans une cellule bactérienne en interagissant avec la sous-unité 50S d'un ribosome bactérien d'une manière qui diffère des mécanismes d'action de tous les autres antibiotiques non pleuromutilines qui interagissent avec les ribosomes bactériens. Des études ont montré que le centre de liaison comprend la protéine ribosomale L3 et la zone du centre ribosomique P, ainsi que le centre de la peptidyl transfrase. En contact avec ce centre, les pleuromutilines inhibent le transfert de peptidyle, bloquent partiellement l'interaction avec le centre P et empêchent la formation normale de sous-unités ribosomales 50S actives, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines par une cellule bactérienne en utilisant divers mécanismes.

La rétapamuline in vitro est active contre la plupart des souches de Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Propionibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. et Porphyromonas spp. De plus, le médicament a une activité in vitro contre certaines autres bactéries gram-positives, gram-négatives et anaérobies.

Selon des études in vitro et cliniques, la rétapamuline est active contre la plupart des souches des principaux agents pathogènes des infections de la peau et de ses appendices - Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes; exerce un effet principalement bactériostatique sur ces souches.

En milieu clinique, la rétapamuline est moins efficace contre certaines souches de Staphylococcus aureus résistantes à la méthicilline.

En raison du mécanisme d'action spécial, la résistance croisée de la rétapamuline et d'autres classes d'antibiotiques contre des agents pathogènes spécifiques selon les études in vitro était rare.

La faible capacité de la rétapamuline à développer une résistance in vitro a été démontrée..

La DMO la plus élevée basée sur les données de passage séquentiel de Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes en présence de rétapamuline sous-BMP était de 2 μg / ml.

Pendant le traitement, pendant le programme d'essais cliniques, le développement d'une résistance à la rétapamuline n'a pas été noté.

Après administration topique de rétapamuline à travers la peau intacte chez des volontaires sains, l'absorption systémique était très faible. La Cmax après une seule application de pommade à 1% de rétapamuline pour 200 cm2 de peau endommagée était de 22,1 ng / ml.

Dans la plupart des échantillons de plasma de patients adultes et d'enfants ayant reçu un traitement externe à la rétapamuline 2 fois / jour pour des lésions traumatiques infectées secondairement, la concentration du médicament était inférieure à la limite de quantification (0,5 ng / ml).

La Cmaxrétapamuline révélée chez l'adulte était de 10,7 ng / ml, chez les enfants (âgés de 2 à 17 ans) - 18,5 ng / ml.

La liaison de la rétapamuline aux protéines plasmatiques est d'environ 94%.

La distribution dans les tissus du corps humain n'a pas été étudiée.

Selon des études in vitro sur les hépatocytes humains, les principales voies métaboliques comprenaient la monooxydation et la dioxidation. La principale isoenzyme responsable du métabolisme de la rétapamuline dans les microsomes hépatiques humains est le CYP3A4.

  1. L'élimination de la rétapamuline du corps humain n'a pas été étudiée.
  2. L'utilisation combinée de kétoconazole pour une administration orale à une dose de 200 mg 2 fois / jour dans le contexte d'une application externe quotidienne de rétapamuline sur la peau endommagée chez des hommes adultes en bonne santé a augmenté les taux d'AUC (0-24) et de Cmaxretapamulin de 81%.
  3. Indications pour l'utilisation
  4. Traitement des infections de la peau et de ses appendices causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes:
  • impétigo primaire;
  • blessures traumatiques infectées secondaires, par exemple, petites coupures, écorchures, bords de la plaie suturée;
  • dermatoses infectées secondairement, y compris le psoriasis pustuleux, la dermatite atopique et de contact compliquée.

Appliqué extérieurement 2 fois / jour pendant 5 jours. Un pansement de gaze stérile peut être appliqué sur la zone traitée. En l'absence d'effet clinique dans les 3-4 jours, le traitement doit être revu.